تحدثت المغنية الكندية سيلين ديون عن معاناتها مع مرض نادر يسمى متلازمة الشخص المتيبس في مقابلة أجرتها لمجلة “فوغ” الفرنسية. تقول ديون إنها تتابع علاجًا رياضيًا وجسديًا وصوتيًا خمسة أيام في الأسبوع لتحسين حالتها. وتعبر عن أملها في تطور البحوث العلمية لإيجاد علاج شافٍ لهذا المرض، لكنها تركز على كيفية التعايش معه.
لا تستطيع سيلين ديون تأكيد موعد عودتها إلى المسارح بعد إصابتها بمتلازمة الشخص المتيبس، وتترك القرار لجسدها. تتحدث ديون أيضا عن مراحل حياتها المهنية التي انطلقت قبل 40 عاما، وتعرضت لتوقف في العروض الحية بسبب جائحة كوفيد-19.
متلازمة الشخص المتيبس هي حالة نادرة تسبب صعوبة في الحركة وألم شديد، وتمنع ممارسة الأنشطة المجهدة بدنياً. يعيش شخص واحد من كل مليون بهذه المتلازمة، وهي تحتاج إلى رعاية وعلاج مستمر.
أعلنت “أمازون برايم فيديو” عن نية إصدار فيلم وثائقي عن حياة سيلين ديون بعنوان “I Am: Celine Dion” بهدف زيادة الوعي حول مرضها وتجربتها. في هذا الفيلم، ستشارك ديون تفاصيل عن حياتها الشخصية والمهنية وتأثير المرض عليها.
المغنية الكندية ظهرت بشكل مفاجىء في حفل توزيع جوائز غرامي في لوس أنجليس وحصلت على جائزة ألبوم العام في عام 2022. ومنذ ذلك الحين، توقفت ديون عن العروض الحية وتركز على علاجها واستعادة قوتها.
تركز سيلين ديون في هذه المرحلة على العلاج الرياضي والجسدي للتغلب على متلازمة الشخص المتيبس، وتحث على توعية المجتمع بأهمية الاهتمام بالصحة النفسية والبدنية. تظل ديون مصدر إلهام للكثيرين وتكافح بشجاعة للتغلب على تحدياتها الصحية.
